тва, което ми съопщаваш е, че спорет тебе стратегията за ваксинация срещу SARS-CoV-2 треа да е информирана од резултатите од стратегията за ваксинация на бройлерите.
До същия извот стигат и афторите на цитираното од тебе изследване.

The results of several biostatistics analyses consistently demonstrate the presence of a higher pressure in the post-vaccination period. Natural selection was detected essentially on sites located on the protein surface, within or nearby domains involved in viral attachment or related functions. This evidence strongly supports the action of vaccine-induced immunity in conditioning viral evolution, potentially leading to the emergence of new vaccine-escape variants. The great plasticity of rapidly-evolving RNA-viruses in response to human intervention, which extends beyond the poultry industry, is demonstrated, claiming further attention due to their relevance for animal and especially human health.

Since 1988, viruses belonging to two distinct and novel genotypes, GIII and GV, have been detected. The genome organization of the GIII strains has not been seen in any other gammacoronavirus. Mutations that emerged soon after the introduction of vaccination, incursion of strains with a novel lineage from unknown sources, recombination between IBVs from different genetic lineages, and gene translocations and deletions have contributed to an increasingly complex IBV population. These processes and the consequences of this variation for the biology of these viruses provide an insight into the evolution of endemic coronaviruses during their control by vaccination and may provide a better understanding of the potential for evolution of other coronaviruses, including SARS-CoV-2.

Не знам дали разбрах правилно, но какво според теб означава моят случай. Бърза симптоматика пет часа след ваксината за около 24 часа. На 10 ден повечето от  симптомите на ковид. На 15 ден - положителен писиар. И тук вече всичко приключва. От там нататък нищо

Таргетните групи от населението, при които е по-висок рискът от поява/откриване на нови генетични варианти, и които се препоръчва да бъдат приоритетно изследвани чрез секвениране, са следните:

1. Ваксинирани срещу SARS-CoV-2  лица, които по-късно са се инфектирали с SARS-CoV-2  (с положителен PCR  резултат за SARS-CoV-2)  независимо, че са показали адекватен имунен отговор на ваксината;
2. Лица,  завърнали  се  от  други  страни,  при  които  е  установен  положителен  PCR резултат за SARS-CoV-2 веднага след пристигането им;
3. Продължително боледуващи  от  COVID-19 пациенти  (над  10  дни на кислородотерапия);
4. Реинфектирани с SARS-CoV-2 лица.

Значи мутирал вирус се получава от ваксани и тежко боледуващи. Колкото повече ваксани, толкова повече мутации.

Според него (Г. Маринов), до един момент еволюцията към по-висока заразност е можела да бъде обяснена с огромния брой неваксинирани, "т.е. когато има толкова много неваксинирани, за вируса е по-добре да еволюира в посока по-ефективно инфектиране на тях, отколкото към избягване на ваксината антигенно /да развива резистентност към нея/ (което може да го направи по-малко заразен)". Само че вече се наблюдава увеличение на случаите на наследници на Делта (AY.4.2, AY.33 и AY.34)*** в държави с високо ваксинационно покритие като Канада, Чили, Англия. Тези варианти нямат допълнителни мутации там, където се формират такива за увеличаване на резистентност досега (RBD т.е. рецептор свързващия домен), което навява на мисли, че се развиват заради още по-силна заразност и вирулентност, отколкото оригиналният Делта.

Европейският  център  за  контрол  на заболяванията (ECDC)  препоръча на страните-членки извършване на цялогеномно секвениране (WGS) на поне 5% от доказаните всяка седмица SARS-CoV-2. Таргетните групи от населението, при които е по-висок рискът от поява/откриване на нови генетични варианти, и които се препоръчва да бъдат приоритетно изследвани чрез секвениране, са следните:

1. Ваксинирани срещу SARS-CoV-2  лица, които по-късно са се инфектирали с SARS-CoV-2  (с положителен PCR  резултат за SARS-CoV-2)  независимо, че са показали адекватен имунен отговор на ваксината;
2. Лица,  завърнали  се  от  други  страни,  при  които  е  установен  положителен  PCR резултат за SARS-CoV-2 веднага след пристигането им;
3. Продължително боледуващи  от  COVID-19 пациенти  (над  10  дни на кислородотерапия);
4. Реинфектирани с SARS-CoV-2 лица.

Позната ми изглежда тази бленда

#Mae Ashi
Аз го разпознах по стила, а ти по блендата.

Жените имаме шесто чувство. Мъжете много рядко я имат тая даденост.

ДиДанти, сори, не е хера.

Май ще ми се наложи да прочета и книгите.

Споделете некви рецепти за кекс, вкл и солен?

Ба, ше ѝ влизаме в темата, за да я легитимираме. Отнюд!

Тая песен беше мега-соц хит но така и не разбрах за кво се пее. Сега интерес имам но желание нямам...
Иначе е катчи както биха се изразили днешните тийнове-мелкомани:
https://www.youtube.com/watch?v=wcYVLS0E1GE&list=PLF9D706B659F542D3

Хм, аз мислех, че тук по темата в битността си на антиваксъри пишат най-храбрите и най-умните жени и мъже на планетата, най-тънките познавачи на всичко, че и отгоре.

https://www.segabg.com/hot/evrokomisar-bulgariya-mozhe-da-trugne-nov-variant-na-kovid

Ваксината по никакъв начин не влияе върху генерирането на мутации. Обаче ваксинацията ще промени селективния режим на вируса.
Ако си представим популация, която е на 100% ваксинирана, и популация, която е почти изцяло неваксинирана, в популацията, която не е ваксинирана би трябвало да има мутации в посока на по-висока заразност и предаване на индивид на индивид, отколкото във високо ваксинираната популация, където би трябвало да се селектират мутации, които са резистентни на антитела.
България е твърде малка държава, за да повлияе на тези процеси в глобален мащаб. Неслучайно опасни мутации идват от държави като Бразилия, Мексико, Колумбия и Индия с голямо население. Ние сме с 6 милиона население. Съответно шансът да се случи нещо у нас е малък. Ние само си внасяме варианти, тъй като нямаме никакъв контрол върху границите.

"Given that the antibody response to the spike protein is so focused, could mutations in these restricted sequences lead to a less efficacious vaccine, if the human immune response is specific to the vaccine sequence? These mutations might be driven by antigenic drift, or by selection, either during natural infection or due to the vaccine itself. When a virus is grown under the selective pressure of a single monoclonal antibody that targets a single epitope on a viral protein, mutations in that protein sequence will lead to the loss of neutralisation, and the generation of escape mutants. This sequence of events has been shown in the laboratory for polio, measles, and respiratory syncytial virus, and in 2020 for SARS-CoV-2"