Парламентарно запитване в ЕС от 27.08.2021
https://www.europarl.europa.eu/doceo/document/P-9-2021-003960_EN.html. Все още без отговор!
(
авт. превод, болдването е от мен)
ЕС даде условно одобрение за спешна употреба на ваксини срещу COVID-19, с
шестседмичен преглед на данните за безопасността след ваксинацията (1).
Към днешна дата EUDRAVIGILANCE е
получила около 20 000 съобщения за смъртни случаи, вероятно свързани с ваксините и около 700 000 нежелани реакции, 9% от които тежки. Тези данни обаче се подценяват, когато става въпрос за истинския размер на неблагоприятните ефекти, като се има предвид, че няма активно наблюдение. Наскоро EMA актуализира списъка с нежелани реакции към ваксините, като добави нови заболявания (2).
Освен това тенденцията при инфекции сред ваксинирани хора в страни като Израел и Обединеното кралство показва, че самите ваксини не са ефективни срещу вариантите, които в момента преобладават.
Възможните дългосрочни реакции към ваксини с тРНК, които никога преди не са били разрешени за хора, остават неизвестни (3).
С оглед на това Комисията ще:
1. оттегля или спира временно разрешението за употреба на тези ваксини поради липсата на изисквания за безопасност и ефикасност по отношение на предотвратяването на инфекция и заразяване с вируса SARS-CoV2;
2. разрешават използването на лекарства, които са се доказали като ефективни при лечение на COVID-19, като ивермектин, и мащабни протоколи за ранно домашно лечение;
3. въвеждане на активна система за наблюдение на ваксинирани хора, като им се осигурява подкрепа и се улеснява необходимото лечение за неблагоприятни ефекти?
(1) В края на „първичното приключване“ на изпитването не са предвидени данни за „неблагоприятни ефекти“, които да се събират или предоставят. ЕМА заяви, че след като бъде издадено разрешение за употреба на ваксините, ваксинираните хора в цяла Европа ще трябва да бъдат наблюдавани в продължение на най-малко една година, за да документират всички закъснели нежелани реакции.
(2) Вижте:
https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-authorised#safety-updates-for-authorised-covid-19-vaccines-section(3) Ваксините BioNTech/Pfizer и Moderna използват тази техника, което по този начин ще изисква много по -дълго време за оценка, преди да бъде дадено на цели популации.
