Nicholas Nicolov
Днес получих официален отговор от Министерство на здравеопазването по запитване за разрешителните за използване на ваксините на територията на Република България!
Отговора леко ме втрещи! Копирам част от него:
"Разрешенията за употреба на продуктите са валидни в държавите-членки на Европейския съюз (ЕС), включително и в България. Продуктите са разрешени за употреба по т.нар. схема „разрешаване под условие“, което представлява инструмент, осигуряващ ранен достъп, като се очакват допълнителни данни за всяка една от посочените ваксини, които притежателят на разрешението за употреба е задължен да предостави."
Т.е. издадено е разрешително без да са налице пълните данни за него и за всички последващи ефекти от неговото използване!
Когато се използва такъв медикамент или ваксина, ЗАДЪЛЖИТЕЛНО според българското и законодателството на ЕС то той трябва да:
"Всяко ново лекарство, разрешено за употреба след 1 септември 2013 г., което подлежи на допълнително наблюдение, ще има черен символ в листовката и кратката характеристика на продукта, когато се пуска на пазара в ЕС."
На следващо място е, че всяка държава трябва задължително да издаде допълнително разрешително за употреба, още повече когато ЕМА го допуска "под условие"!
В заключение се оказва, че българските власти не само, че не изпълняват законовите разпоредби, ами и реално застрашават здравето и живота на български граждани!